Katie Rizvi Archives - Asociația Little People
Voluntarii Little People Iasi

 

Pentru că lucrurile cu adevărat frumoase se ȋntâmplă cu ajutorul oamenilor frumoşi, e păcat să-i lăsăm ȋn anonimat. Iată ce ne-a povestit Ioana Vatamanu, psiholog la Little People şi unul dintre cei mai noi membri ai acestei echipe:

“Asociația Little People s-a născut din inițiativa fondatorilor Katie și Shajjad Rizvi în 1996 în Cluj Napoca din dorința de a oferi fiecărui copil și adolescent bolnav de cancer sprijinul de care are nevoie.

În prezent asociația pune la dispoziția domeniului oncopediatric din România și Republica Moldova o serie de servicii de înaltă calitate, programe zilnice de suport psihosocial a pacienților, evenimente complexe pentru tinerii supraviețuitori de cancer, profesionalism în coordonarea voluntarilor, sprijin material al secțiilor din spital prin proiecte de renovare a camerelor de joacă, donare de aparatură medicală și achiziționarea medicamentelor greu accesibile, grijă și implicare constantă din partea unei echipe dedicate.

În anul 2018, am lucrat cu peste 1800 de pacienți, copii și adolescenți, în cele 9 centre oncopediatrice din cele 6 orașe în care suntem prezenți.

Pentru aceștia, cei aproape 200 de voluntari împreună cu specialiștii psihologi și psihopedagogi care ne susțin activitatea au realizat peste 2800 de activități în spital și 152 de evenimente și campanii. Dintre aceste evenimente menționăm Tabăra Temerarii și Gala de Crăciun, evenimente dedicate tinerilor supraviețuitori de cancer.”

 

Ce spun voluntarii

Anamaria Orghidan:

Am început voluntariatul în cadrul Asociației “Little People” din dorința de a înțelege nevoile copiilor aflați într-un mediu medical și de a învăța să interacționez cu ei într-un mod benefic.

Sunt voluntară de un an și sunt conștientă că nu pot înțelege pe deplin situația copiilor, sentimentele și trăirile lor însă știu că ei nu sunt diferiți, nu au nevoie de milă ci de empatie, au nevoie de o pauză de la a fi priviți ca pacienți sau etichetați în funcție de diagnosticul lor.

Îmi amintesc primele activități în care am fost surprinsă de pozitivismul molipsitor al copiilor, de fericirea lor provenită din gesturi mărunte, de puterea lor de a glumi și a râde.

Învățăm împreună prin joc și joacă. Este dificil să creezi sau să adaptezi activități care să fie atractive pentru copii cu vârste foarte diferite însă motivația provine din bucuria lor, din dorința de a participa chiar dacă au perfuziile puse, de a contribui, din satisfacția lor de a fi primul sau prima care termină o sarcină sau din mândria cu care privesc produsele muncii lor pe care apoi le expun în camera de joacă.

Renata Stafie:

Mă numesc Stafie Renata Alexandra, am 22 de ani și sunt studentă în anul III, ȋn cadrul Universității de Medicină și Farmacie Iași, secția Medicină Generală. Sunt voluntar de 5 ani, iar Asociația Little People România mi-a oferit oportunitatea de a evolua pe mai multe planuri și de a cunoaște oameni noi.

Motivul pentru care am ales să fac voluntariat în cadrul acestei asociații este în strânsă legătură cu latura medicală și bineînțeles dorința de a ajuta copiii. Avantajele aduse în urma implicării mele sunt evoluția pe plan personal, pentru că ajut un grup larg pe persoane și acest lucru îmi oferă satisfacție.

Din punct de vedere social  m-a ajutat să îmi îmbunătățesc abilitatile de comunicare și de integrare într-un grup. Şi nu în ultimul rând, pe plan profesional pentru că activitățile de voluntariat sunt benefice pentru viitoarea mea carieră de medic.

Ioana Anghel:

Sunt studentă la medicină, am 19 ani şi fac voluntariat la Little People de la 15 ani. Cu alte cuvinte pot spune că adolescenţa mea a mers mână ȋn mână cu “Little People”.  Alături de aceşti mici ȋnvingători, care deşi duc o luptă mult prea grea şi nedreaptă pentru vârsta lor am petrecut mai bine de 4 ani şi nu am de gând să mă opresc aici.

De fiecare dată când ȋi văd, reuşesc să zâmbească. Cea mai preţioasă răsplată este zâmbetul lor. Pot spune că de la ei am ȋnvăţat ce ȋnseamnă să ai curaj şi cât de important este să zâmbeşti şi să fii optimist atunci când viaţa are şi etape mai puţin fericite. Este un sentiment unic atunci când un copil zâmbeşte şi te apreciază că eşti alături de el.

Cât despre oamenii pe care i-am cunoscut ȋn cadrul acestei asociaţii, aflaţi că sunt geniali! Ȋnvăţăm unii de la alţii, ne sprijinim şi legăm prietenii deosebite.

Iuliana Mitu:

Am aflat de de la un coleg despre “Little People”. Nu am o poveste wow. Pur şi simplu voiam să fac ceva bun cu timpul meu. Sincer, m-a marcat disperarea din ochii părinţilor. Asta a fost cel mai greu de suportat. Copiii nu ȋnţeleg ce se ȋntamplă, mai ales cei mici.

Sincer, nu cred că mă ajuta ca viitor medic. M-a ajutat pe mine. Ştiu că sună a clişeu, dar lucrând cu ei mi-am dat seama că sunt lucruri mult mai importante ȋn viaţă decât facultatea, examene, etc. Eu mereu mă plângeam de facultate şi cât de greu este, cât de nedreptăţiţi suntem.

Este genul de experienţă care ȋţi schimbă viaţa, modul de gândire, atitudinea. Recomand oricui are timp liber să dăruiască din el celor care au nevoie să nu se simtă singuri ȋn lupta cu teribilul cancer. Copiii sunt nişte eroi şi ai ce ȋnvăţa de la ei. Sunt mulţi la care cancerul recidivează şi ȋi vezi cu cât curaj ȋnfruntă din nou cancerul, ştiind ce ȋi aşteaptă.

Iar voluntarii sunt nişte oameni geniali. Ioana este cea mai bună voluntară a noastră. A fost doi ani consecutiv voluntarul cu cele mai multe prezenţe. Este studentă ȋn anul I la medicină. Venea vara şi de cate 3-4 ori pe zi la spital. Este cea mai săritoare, o persoană atât de bună  şi sufletistă! Ioana are dreptate, am legat nişte prietenii frumoase ȋn afara spitalului. Pentru mine experienţa “Little People” ȋnseamnă mult. A venit la momentul potrivit. Şi m-a schimbat, zic eu, ȋn bine.

Ioana Vatamanu:

Am terminat studiile de licență în cadrul Facultății de Psihologie și Științe ale Educației din UAIC în 2017. Apoi am urmat cursurile de masterat în cadrul Departamentului de Psihologie Clinică al Universității Babeș-Bolyai.

În timpului ultimului semestru de master am făcut stagiul de practică sub coordonarea doamnei psiholog clinician specialist Florina Pop la Institutul Oncologic “Ion Chiricuță” din Cluj-Napoca pe secția destinată adulților. Am privit acest lucru inițial ca pe o provocare, știind că lucrul cu pacienții oncologici vine cu o încărcătură emoțională puternică.

Am descoperit însă că îmi face plăcere să pot folosi ceea ce am învățat în acești ani pentru a veni în sprijinul acestor oameni care au atât de multă nevoie de suport pentru a putea face față emoțional procesului prin care trec.

Doamna Florina Pop a fost pentru mine o sursă de inspirație și un model de empatie. Având încurajările dumneaei în minte, am decis să aplic pentru poziția de coordonator al programului psihosocial desfășurat de către Asociația “Little People” la Spitalul “Sf. Maria” din Iași.

De o lună îmi desfășor activitatea ca psiholog alături de copiii de pe secția de hematologie-oncologie din acest spital, cu sprijinul a 24 de voluntari dedicați care sunt special pregătiți pentru a pune în aplicare programul “Nu Mi-e Frică!”.

Programul “Nu mi-e frică!” urmărește obiective terapeutice specifice și are la bază terapia prin joc cu tematică medicală utilizând arta expresivă cu echipament medical, terapia prin artă, dramaterapie și terapia emoțională oferind posibilitatea copiilor și tinerilor internați, să învețe într-un mod neintrusiv despre procedurile medicale, să îi familiarizeze cu spitalizarea, personalul medical, să faciliteze creșterea complianței la tratament, să diminueaze anxietatea și stresul față de procedurile medicale și toate celelalte aspecte legate de boală. Programul de intervenție  îl are în centrul său pe ,,Leul cel Curajos” – mascota programului, un personaj jucăuș care îi invită pe pacienți într-o aventură de inițiere în lumea curajului, a speranței, a acceptării, a deschiderii față de sine, și a descoperirii de noi abilități și deprinderi în fața bolii.

Un exemplu pentru noi toţi, aceşti tineri frumoşi reuşesc să dăruiască speranţă. Cu mai mulţi oameni ca ei, lumea ȋn care trăim poate  deveni un loc mai bun.

Textul este preluat de pe site-ul medijobs.ro: https://www.medijobs.ro/blog/viitori-medici-printre-voluntarii-little-people, autorul articolul este Iulia Chiper.

 

Potrivit statisticilor anului trecut, 1802 de copii și adolescenți, tratați pe secțiile de oncopediatrie din țară au beneficiat de serviciile specializate ale asociației, menite să facă experiența de zi de zi din spital mai puțin traumatizantă. După ultima cură de tratament, la recomandarea doctorilor oncopediatrii copiii afectați de cancer se pot alătura celei mai mari rețele de suport, Comunitatea Temerarii. O comunitate care în foarte scurt timp devine o a doua familie pentru copii, un loc în care cancerul nu este tabu, un loc în care explicațiile despre boală nu sunt necesare, un loc în care victoria asupra cancerului îi unește și le dă speranță.

 

Katie Rizvi, fondatoarea Asociației Little People și Comunității Temerarii, într-un interviu acordat Republica, vorbește despre munca de zi cu zi în secțiile de oncopediatrie din țară și ce înseamnă Temerarii pentru copiii care au finalizat tratamentul, „Temerarii”, comunitatea adolescenților și tinerilor români supraviețuitori de cancer, a ajuns la aproximativ 800 de membri”: https://republica.ro/katie-rizvi-little-people-zniciun-copil-si-nicio-familie-din-romania-si-republica-moldova-nu-ar-trebui

 

100 pacienți, cu vârsta cuprinsă între 13-17 ani, tratați în toate cele 13 secții de onco-pediatrie cu care asociația colaborează, coordonați de 20 de tineri adulți supraviețuitori de cancer și personalul specializat al Asociației, au fost prezenți în perioada 4-9 iulie, în Zetea, la cea mai mare întâlnire dedicată tinerilor supraviețuitori de cancer în România.

La cea de a 12-a ediție a Taberei Temerarii, tinerii au avut ocazia ca pe parcursul a 6 zile să aibă parte de experiențe unice, să participe la activități create să le ofere experiențe unice, precum Temerarii Colour Run, să interacționeze cu alți copii care au învins boala, sau cu foști colegi de salon, să aibă parte de activități sportive, excursii în natură, să se bucure de momente antrenante și relaxante.

120 de pacienți, 6 zile pline de activități, 1 singură mare familie.

“An de an Tabara de Vară Temerarii este cel mai așteptat eveniment al Comunității Tinerilor Supraviețuitori de Cancer din România-Temerarii. Anul acesta am trăit împreună momente de neuitat, am râs și ne-am distrat întrecându-ne la jocurile pe iarbă. Am demonstrat încă o dată că suntem #osinguramarefamilie. Pentru mine cel mai special sentiment este atunci când mă revăd an de an cu Temerarii pe care i-am cunoscut în perioada tratamentului și cu ceilalți Temerari pe care i-am cunoscut în timpul taberelor la care am participat de-a lungul anilor. Pentru mine, momentele petrecute alăuri de Temerarii înseamnă distracție, înțelegere și acceptare. Sunt mândră că și anul acesta am avut ocazia de a participa alături de Temerarii juniori la încă o tabără marca Temerarii. #lacatmaimulte” Andreea Dumitru, supraviețuitoare de cancer, coordonator al activităților terapeutice din Institutul Oncologic București, teamleader în Tabăra Temerarii.

,,Să fiu Temerar, e o bucurie. Să particip ca team leader pentru Temerarii minori, a devenit atât o onoare, cât și o provocare. Ca și team leader, satisfacția și fericirea resimțite sunt incomparabile. Mă bucur să văd de la un an la altul cum copiii pe care i-am coordonat cu un an înainte s-au integrat în comunitatea noastră și duc mesajul supraviețuirii mai departe. E un adevărat privilegiu pentru mine să știu că am luat parte la povestea lor.” – Diana Necșulescu, supraviețuitoare de cancer, teamleader în Tabăra Temerarii.

Video tabără: https://www.facebook.com/LittlePeopleRomania/videos/675294626229778/

Mesajul central al ediției din acest an a fost ,,La cât mai multe!”, iar când am ales acest îndemn am avut în gând dorința de ,,la cât mai multe victorii”, ,,la cât mai multe evenimente”, ,,la cât mai multe bucurii împărtășite” însă pentru ca toate acestea să se întâmple avem nevoie de ,,la cât mai multă susținere”, ,,la cât mai mulți oameni împreună”.

Ne puteți susține activitățile dedicate pacienților afectați de cancer printr-un simplu SMS la 8844 cu mesajul CANCER sau prin celelalte modalități prezentate aici: https://www.thelittlepeople.ro/ro/doneaza/

Temerarii reprezintă o comunitate umbrelă care reunește adolescenții și tinerii supraviețuitori de cancer din România, unde pacienții se pot întâlni, pot beneficia de oportunități de auto-dezvoltare, socializare, suport emoțional și financiar pentru investigații medicale, consultanță, un mediu sigur în care pot fi împărtășite temerile și pot fi identificate soluții în integrarea unei mod de viață normal.  Temerarii este o rețea de suport ,,de la pacient la pacient” unică în țară.

Multumim Sponsorilor

 

În perioada 15-17 decembrie 2017, capitala țării a găzduit 300 din cei peste 750 de tineri supraviețuitori de cancer, membri ai Comunității Temerarii – Comunitatea Națională a Tinerilor Români Supraviețuitori de Cancer.

Evenimentul a marcat 10 ani de întâlniri naționale a foștilor pacienți, care aparțin comunității fondate de către Asociația Little People România, tratați în toate cele 13 secții de onco-pediatrie cu care asociația colaborează, pentru a sărbători victoria asupra bolii și pentru a trăi emoția revederii altor tineri care au trecut prin experiențe similare. Așa cum mulți supraviețuitori se destăinuie, nu ai cancer o dată și după, nu mai ai. O dată ce ai avut de a face cu cancerul, viața ta se schimba și nu mai este aceași.

Temerarii este acum marca înregistrată și un nume asociat supraviețuirii, un exemplu de implicare activă. Dezvoltarea primelor campanii de comunicare a mesajului supraviețuirii, aportul financiar la crearea primei camere de joacă și terapie din Iași, contribuția la materialele și instrumentele terapeutice folosite de specialiștii Little People în spital, premiile câștigate în competiții care valorifică implicarea socială și voluntariatul sunt doar câteva dintre reușitele acestei comunități care a schimbat total percepția asupra supraviețuirii în România.

 

,,Poate pare mult spus, însă vindecarea mea nu ar fi fost completă dacă nu i-aș fi întâlnit pe cei din Asociația Little People și implicit pe Temerarii. Fără ei, aș fi ales să nu îmi împărtășesc povestea și să trăiesc de una singură traumele pe care perioada de spitalizare le-a lăsat asupra mea, însă alături de Temerarii am învățat că într-adevăr totul în viață se întâmplă cu un motiv, iar motivul meu a fost să îi cunosc pe ei, să descopăr empatia de care aveam nevoie pentru a trece peste cea mai grea perioadă a vieții mele, să fiu inspirată de puterea și poveștile lor și să reușim să formăm cu adevărat o singură mare familie. Astăzi, la 5 ani de la terminarea tratamentului, am decis că e rândul meu să dau binele pe care l-am primit mai departe, alegând sa fiu voluntar în cadrul echipei Little People din București, iar satisfacția resimțită la sfârșitul unei activități alături de copiii din spital este de neprețuit, la fel ca sentimentul pe care îl trăiești știind că timpul pe care îl dedici copiilor poate face o schimbare în bine în viața lor.”

Diana Necșulescu, supraviețuitoare de cancer, membră a Comunității Temerarii, voluntar în cadrul echipei Little People București.

 

Punctul culminant al Întâlnirii Anuale de Iarnă a fost mult așteptata seară a elegantei Gale de Crăciun.

Mulțumiri speciale revin sponsorilor care au făcut acest eveniment posibil: Novartis, MGI Coutier, Blue Projects, Castrol, Leoni, Timotion, Coca – Cola HBC, A&D Pharma, United Way, Mega Image, Bella, Inntour, Chic Ville, Sanofi Genzyme, Sanadent, Carrefour, Douglas și tuturor celor care au făcut acest eveniment posibil.

Cu deosebită considerație,

Katie Rizvi, Fondator Asociația Little People România